Pureza elevada médica del Cas 5337-93-9 4-Methylpropiophenone el 99% del grado

cetona de etilo del p-Tolyl

1 (p-tolyl) propan-1-on

p-methylpropiophenone

¿cuál es el methylpropiophenone 4?

1. - el methylpropiophenone es una cetona aromática que es propiofenona que lleva a un grupo metílico en C-4. Deriva de una propiofenona

4-methylpropiophenone utiliza

4-Methylpropiophenone es un reactivo químico usado en reacciones del electrocarboxylation. Está como materia prima para la síntesis orgánica de agrochemicals, de productos farmacéuticos y del colorante.

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¿Cuál es 4-Methylpropiophenone CAS 5337-93-9?

4-Methylpropiophenone, también conocido como 4' - Methylpropiophenone Cas 5337-93-9, 4-Methylpropiophenone Cas 5337-93-9, p-Methylpropiophenone Cas 5337-93-9. Es él es un intermedio orgánico, que se puede obtener de pentanone como materia y p-metílico primos. Se divulga para ser utilizado en la preparación de los inhibidores del demethylase de la histona. Su número de CAS es 5337-93-9, el peso molecular es 148,2 g/mol, y la fórmula molecular es C10H12O. 4' - Methylpropiophenone Cas 5337-93-9 se utiliza como reactivo orgánico para la determinación cualitativa o cuantitativa de elementos químicos y para la separación, el enriquecimiento y la ocultación de compuestos orgánicos. Este producto es ampliamente utilizado en diversos campos, así como las fragancias, y los reactivo orgánicos. En términos de uso, los reactivo orgánicos se pueden utilizar como indicador, el precipitado, el valorante, el colorante, el solvente de extracción, el adsorbente y lápiz corrector. En términos de mecanismo de la reacción, los reactivo orgánicos son principalmente reacciones de la complejación, de los di-quelatos binarios monotypic a los multi-quelatos (véase la quelación) y a los multi-complejos, con una gama de usos cada vez más amplia. Lo que sigue es una breve descripción de 4' - el methylpropiophenone Cas 5337-93-9.

¿Cómo hacer 4 Methylpropiophenone?

Producción de 4-Methylpropiophenone

4-Methylpropiophenone se prepara vía la reacción de Friedel Craft para el tolueno y el cloruro del propionyl, en presencia del cloruro de aluminio como catalizador.